Beranda Loker Detail
P
Quality Assurance 🏢 Full Time ⭐️ Terverifikasi

QC Analyst (Analis Quality Control)

PT Kimia Farma Tbk
Bandung
Estimasi Gaji
Rp 8.500.000 – Rp 13.000.000
Live Update
9 Juni 2026
Batas Akhir
10 Jun 2027

Deskripsi Pekerjaan

Tentang Kami

PT Kimia Farma Tbk adalah salah satu perusahaan farmasi terkemuka di Indonesia yang berdedikasi untuk menghasilkan produk berkualitas tinggi guna meningkatkan kesehatan masyarakat. Kami sedang mencari QC Analyst yang berdedikasi dan berpengalaman untuk bergabung dengan tim Quality Control kami di Bandung. Ini adalah kesempatan luar biasa bagi Anda yang ingin berkembang di industri farmasi.

Kenapa Bergabung?

  • Lingkungan kerja profesional di sektor farmasi
  • Pengembangan karir jangka panjang
  • Kesehatan dan tunjangan kompetitif
  • Tim kolaboratif dan inovatif

Tanggung Jawab

Tugas Tanggung Jawab Utama:

  • Melakukan pengujian kimia dan mikrobiologi terhadap bahan baku, produk antara, dan produk jadi sesuai SOP
  • Mengoperasikan dan melakukan kalibrasi instrumen analitik seperti HPLC, GC, UV-Vis, KFT, dan Dissolution Tester
  • Merekam, menganalisis, dan mendokumentasikan seluruh hasil pengujian secara akurat sesuai GDP (Good Documentation Practice)
  • Melakukan validasi metode analisis dan stabilitas produk sesuai guideline ICH
  • Mengidentifikasi dan menangani penyimpangan (OOS/OOT) serta berpartisipasi dalam investigasi akar masalah (root cause analysis)
  • Memastikan seluruh aktivitas QC sesuai dengan regulasi BPOM, CPOB (cGMP), dan standar ISO 17025
  • Berkoordinasi dengan tim QA, Produksi, dan R&D untuk menjaga kualitas produk
  • Memperbaruki dan merawat peralatan laboratorium secara berkala untuk memastikan performa optimal

Kualifikasi

Kualifikasi:

  • Minimal Diploma III (D3) atau Sarjana (S1) Kimia Analis, Kimia Murni, Farmasi, atau Ilmu Biologi
  • Memiliki pengalaman minimal 1-3 tahun di posisi Quality Control, sebaiknya di industri farmasi atau FMCG
  • Memahami prinsip analisis kualitatif dan kuantitatif
  • Berpengalaman dalam pengoperasian instrumen HPLC, GC, UV-Vis Spektrofotometer, dan Karl Fischer
  • Memahami cGMP, GLP, dan pedoman CPOB (Good Manufacturing Practice) farmasi
  • Teliti, detail-oriented, dan mampu bekerja sesuai deadline
  • Memiliki kemampuan analitis yang kuat dan komunikasi interpersonal
  • Mampu bekerja dalam tim maupun mandiri
  • Menguasai Microsoft Office dan pemahaman dasar Laboratory Information Management System (LIMS)
  • Bersedia bekerja dalam sistem shift sesuai kebutuhan produksi

Keahlian yang Dibutuhkan

Quality Control HPLC GC UV-Vis Spectrophotometer Karl Fischer Dissolution Testing CPOB cGMP GLP Analytical Chemistry OOS/OOT Investigation Stability Testing ISO 17025 Pharmaceutical Quality Assurance Good Documentation

Siap Mengambil Tantangan Ini?

Pastikan resume Anda sudah siap. Kirimkan lamaran Anda sekarang sebelum tanggal deadline.

Lamar Sekarang

Lowongan Terkait

Rekomendasi pekerjaan serupa untuk Anda

Lihat Semua